研究人员计划调查疾病原因
中国周四发起了全球最大的可容纳10万人的人类基因组研究项目，以记录其遗传成分，该研究旨在帮助开发未来的精密药物。
中央电视台周四报道，这是该国第一个检测健康与疾病之间遗传联系的大型项目，将涉及来自不同种族背景和地区的100,000人。
该项目将收集来自全国各地的汉族和其他九个少数民族（包括壮族和回族）在内的九百万个少数民族的遗传数据。
根据中央电视台的报道，该项目大约有25,000种人类基因，该项目旨在解码其中的遗传信息。
该项目的一位创始人告诉《环球时报》，该项目包括四个阶段-收集基因样本，对基因样本进行测序，收集数据并共享研究结果。
中国科学院北京基因组研究所前副主任于军说，目前这是第一阶段。
他说，研究人员将建立一个“健康对比”库，从患有各种疾病的人那里收集遗传信息。
他说，通过这种方式，他们希望更深入地研究特定基因与特定疾病（例如糖尿病）之间的联系。
中央电视台援引该项目首席科学家王亚东的话说，主要研究目的是研究使中国人患病的原因，“为中国的医学研究，临床诊断和治疗提供参考。”
中国科学院院士，上海中国国家人类基因组中心主任赵国平告诉中央电视台，该项目将帮助包括汉族和少数民族在内的所有中国人民。
报告称，该项目将在四年内完成所有基因测序和分析，这也将使其成为世界上最快的基因组工程项目。它没有透露预算。
于透露，该项目是由科技部资助的，该部多年来一直致力于推广精准医学。他拒绝透露预算。
于说，该项目的关键阶段是共享阶段，目前尚不清楚，因为中国没有国家基因数据库。
中国已将基因组学列为其国家经济和社会发展的“十三五”规划（2016-20年）的重要战略领域。
