南美国家试验协调员埃德森·莫雷拉（Edson 更多 ira）周一表示，美国制药商辉瑞公司和德国制药公司BioNTech将要求巴西两家公司共同开发的COVID-19疫苗的紧急使用授权。
两家公司周一宣布，根据最初的3期试验结果，疫苗BNT162b2的有效性超过90％。
莫雷拉在接受巴西电视网Globonews采访时说：“辉瑞打算在本月底前申请（疫苗）注册。”
他说：“鉴于此事的严重性和公共卫生的重要性，（它打算）还要求批准其使用和紧急分发。”
莫雷拉说，试验结果超出了预期，接种疫苗的志愿者的抗体产生量高于感染COVID-19的人。
他说：“ 90％的功效非常出色。看似很少，但在疫苗领域，这是我们希望获得的最高成果之一。
辉瑞公司正在包括巴西在内的六个国家/地区对43,500多名志愿者进行临床试验。
