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中国鼓励加强监管下的仿制药生产

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2018-04-03 22:39新华社 编辑:王凡 ECNS App下载

国务院办公厅周二发布文件,进一步鼓励仿制药的研究与开发。

这份题为“关于改革和完善仿制药供应和使用政策的意见”的文件强调,这样做的目的是降低医疗保健成本,满足公众的需求,并建设“健康的中国”。

据称,为了满足对高质量仿制药品的紧急需求,医务机构被告知要定期发布需要仿制药品的清单,将相关研究项目纳入国家计划,并改善当前的知识产权保护体系(IPR)。记录。

该文件说,需要监督和提高仿制药的质量和效率。

它还呼吁提供更多政策支持,以加快将更多优质仿制药投入临床使用的过程。

该文件补充说,在研发,中药仿制药注册以及在全球市场上销售药品方面提供更多支持的情况下,政府将鼓励公司开展国际合作。

中国国家卫生委员会的一位官员说,发展仿制药对中国具有巨大的经济和社会意义,因为它们降低了医疗支出,提高了药品的可及性,并改善了中国的医疗服务水平。

这位官员说,鼓励新药和非专利药的研究和生产符合中国医药行业的现状,这一方面保护了知识产权的发展,另一方面改善了人民的医疗保健服务。

从2011年到2015年,中国共批准了323种“创新”药物用于临床研究,并且有139种新的非专利药进入市场。

  

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